A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada injetável (500 mg/mL) após a identificação de desvio de qualidade no produto.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União e atinge o lote 24112378, composto por caixas contendo 100 ampolas de 2 mL.
De acordo com a Anvisa, a decisão foi tomada após análises confirmarem a presença de material não dissolvido, considerado estranho à formulação do medicamento. O problema foi identificado em um produto de uso injetável, o que motivou a adoção da medida sanitária.
